[LDOCT] Fwd: Divulgação da disciplina-RGM5885 - 12 "Seminários de Atualização em Genética"

pggen USP pggen em fmrp.usp.br
Segunda Setembro 18 15:48:38 BRST 2023 

Prezados Professores e Alunos

Repasso para conhecimento de todos.
Susie Nalon
Secretária do Programa de Pós-Graduação em Genética
FMRP-USP
Fone (16) 3315-9098


---------- Forwarded message ---------
De: Elza Tiemi Sakamoto Hojo <etshojo em usp.br>
Date: seg., 18 de set. de 2023 às 11:21
Subject: Divulgação da disciplina-RGM5885 - 12 "Seminários de Atualização
em Genética"
To: pggen <pggen em fmrp.usp.br>


Disciplina: RGM5885 - Seminários de Atualização em Genética
Período: 01/07/2023 até a data atual
------------------------------
Gerado em 18/09/2023 11:16:03
------------------------------
Sigla: RGM5885 - 12 Turma: 1
Disciplina: Seminários de Atualização em Genética
Período: 23/10/2023 a 29/10/2023 (1 semanas)
Ministrantes:
59399 - Elza Tiemi Sakamoto Hojo
Horário das aulas:
Segunda-feira: 08:30 às 12:30 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Terça-feira: 08:30 às 12:30 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Quarta-feira: 08:30 às 12:30 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Quinta-feira: 08:30 às 12:30 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Sexta-feira: 08:30 às 12:30 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Segunda-feira: 14:00 às 18:00 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Terça-feira: 14:00 às 18:00 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Quarta-feira: 14:00 às 18:00 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Quinta-feira: 14:00 às 18:00 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Sexta-feira: 14:00 às 18:00 (04:00)
Local: Anfiteatro Mendel, depto Genética
Créditos: 2
Carga horária: 30 horas
Vagas oferecidas: 30
Vagas especiais oferecidas: 5
Idioma ministrado: Inglês
Forma de oferecimento: Presencial
https://uspdigital.usp.br/janus/disciplina/informacoesDisciplina.jsf

Sigla: RGM5885 - 12Tipo: POS
Nome: Seminários de Atualização em Genética
Ãrea: Genética (17135)
Carga horária:
Total: 30 h Teórica: 10 h Prática: 15 h Estudo: 5 h
Créditos: 2 Duração: 1 Semanas

Responsáveis:
59399 - Elza Tiemi Sakamoto Hojo
92891 - Klaus Hartmann Hartfelder

Objetivos:
Fornecer informações fundamentais e atualizadas quanto aos principais
mecanismos implicados na fisiopatologia do diabetes tipo 2 (DM2) e da
doença de Alzheimer (DA). Objetivos específicos: 1) Fornecer fundamentos da
literatura sobre como o estresse oxidativo, a disfunção mitocondrial (mt) e
os danos/ou mutações do mtDNA podem contribuir para a fisiopatologia do DM2
e da DA. 2) Promover discussões sobre abordagens relevantes e vias de
sinalização molecular investigadas em ambas as doenças humanas (DM2 e DA).
3) Fornecer ferramentas e técnicas recentes para a detecção de danos no DNA
e no mtDNA, visando correlacionar com o desenvolvimento das doenças. 4)
Oferecer insights e informações sobre alterações do mtDNA em tecidos
cerebrais post-mortem estudados em modelos de camundongos e pacientes.

Justificativa:
O diabetes tipo 2 (DM2) e a doença de Alzheimer (AD) compartilham vários
mecanismos fisiopatológicos relacionados à resistência à insulina, estresse
oxidativo, disfunção mitocondrial e inflamação. Em conjunto, as informações
existentes na literatura sugerem que a progressão das duas doenças pode
ocorrer por meio de vias de sinalização bioquímica e molecular comuns. A
relevância desses estudos reside no fato de que essas doenças estão entre
as mais prevalentes na população de idosos, constituindo um problema
relevante no âmbito da saúde pública. Além disso, recentemente, estudos
epidemiológicos mostraram que pacientes com DM2 apresentam um maior risco
(cerca de duas a cinco vezes) de desenvolver DA em comparação com aqueles
sem DM2; os mecanismos envolvidos são desconhecidos e ainda precisam ser
investigados no sentido de desenvolver novas ferramentas e estratégias de
pesquisa, com a finalidade de obter dados relevantes que sejam úteis para o
diagnóstico precoce e terapias promissoras.

Conteúdo:
1) Disfunção mitocondrial e estresse oxidativo em diabetes tipo 2 (DM2) e
na doença de Alzheimer (DA); 2) Danos/mutações do mtDNA em pacientes com
DM2 com complicações (retinopatia e nefropatia); 3) Aplicação de técnicas
para avaliação de parâmetros mitocondriais (danos no DNA, conteúdo de DNA,
taxa de consumo de oxigênio, respiração mitocondrial, análise de mtDNA
humano celular e cell-free em sangue periférico; 4) Alterações das
mitocôndrias no cérebro post-mortem para compreender os mecanismos
subjacentes envolvidos no DM2 e na DA; 5) Modelos de camundongos para
estudar a relação entre DM2 e DA; 6) Avaliação do conteúdo de mtDNA em
tecido cerebral post-mortem de controles e pacientes com DM2 e de modelos
de camundongos diabéticos e não diabéticos.

Bibliografia:
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Forma de avaliação:
Os alunos serão avaliados com base na sua participação e desempenho nas
atividades teóricas e práticas oferecidas ao longo da disciplina, bem como
quanto à assiduidade e participação nas aulas e apresentação de seminários
curtos.

Observacão:
Forma de apresentação da disciplina: presencial com algumas palestras na
forma remota (no caso de palestrantes convidados de fora da USP). Língua:
Inglês.

Tipo de oferecimento da disciplna: Presencial
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